अटिजम भएको बच्चाकी आमाको कथा: "सिर्जनशीलता मेरो उपचार भएको छ"

एक र सात महिनाको उमेरमा, मेरो छोरा याकोभले आफ्नो टाउको हल्लाउन थाले र आफ्नो हातले कान छोप्न थाले, मानौं तिनीहरू पीडाले फटिरहेका थिए। उसले सर्कलहरूमा दौडिन थाल्यो र आफ्नो हातले अनैच्छिक आन्दोलनहरू गर्न थाल्यो, आफ्नो औंलाहरूमा हिंड्यो, पर्खालहरूमा दुर्घटना भयो।

उसले लगभग आफ्नो होशियार बोली हराएको थियो। उसले लगातार केहि कुरा गर्यो, वस्तुहरु लाई औंल्याउन छोड्यो। अनि धेरै टोक्न थाल्यो । एकै समयमा, उसले आफ्नो वरपरका मानिसहरूलाई मात्र होइन, तर आफैलाई पनि काट्यो।

त्यो भन्दा पहिले मेरो छोरा संसारको सबैभन्दा शान्त बच्चा थियो। होइन। उहाँ सधैं धेरै सक्रिय हुनुहुन्थ्यो, तर डेढ वर्षसम्म उहाँमा केही गडबड भएको जस्तो कुनै स्पष्ट संकेतहरू थिएनन्। एक वर्ष र आठ वर्षको उमेरमा, डाक्टरको जाँचमा, उनी एक सेकेन्ड पनि चुप लागेनन्, आफ्नो उमेरको बच्चाले बनाउनु पर्ने क्यूब्सको टावर जम्मा गर्न सकेनन्, र नर्सलाई नराम्ररी टोके।

हामीलाई बाल विकास केन्द्रमा रेफरल दिइयो। मैले लामो समय विरोध गरें। जब सम्म बाल चिकित्सा न्यूरोलोजिस्टले अन्तिम निदान ठूलो स्वरमा बोल्यो। मेरो बच्चालाई अटिजम छ। र यो दिइएको छ।

त्यसयता संसारमा केही परिवर्तन भएको छ? अहँ, मानिसहरूले आफ्नो जीवन जिउन जारी राखे, कसैले हामीलाई ध्यान दिएन - न मेरो आँसुले दागिएको अनुहारमा, न मेरो अलमलमा परेको बुबालाई, न त मेरो छोरा कतै हतारिएको, सामान्य रूपमा। पर्खालहरू ढलेनन्, घरहरू स्थिर थिए।

मलाई लाग्यो कि यो सबै कुनै प्रकारको गल्ती हो। खैर, कहिलेकाहीँ निदान गलत छ। के गलत छन्। "उनीहरू अझै पनि लज्जित हुनेछन् कि उनीहरूले मेरो बच्चालाई अटिज्म भएको निदान गरे," मैले सोचें। त्यही क्षणबाट मेरो स्वीकृतिको लामो यात्रा सुरु भयो।

निकासको बाटो खोज्दै छ

कुनै पनि अभिभावकजस्तै जसको बच्चालाई अटिजम भएको निदान गरिएको छ, मैले अपरिहार्यताको स्वीकृतिका सबै पाँच चरणहरू पार गरें: अस्वीकार, रिस, बार्गेनिङ, डिप्रेसन, र अन्तमा स्वीकृति। तर लामो समयसम्म डिप्रेसनमा फसेको थिएँ ।

केही बिन्दुमा, मैले बच्चालाई पुन: पढाउने प्रयास गर्न छोडें, "प्रकाश" र थप कक्षाहरूको ठेगानामा हतारिएर, मेरो छोराबाट उसले के दिन सकेन भन्ने आशा गर्न छोडे ... र त्यसपछि पनि म अथाहबाट बाहिर निस्किन। ।

मैले महसुस गरें कि मेरो बच्चा जीवनभर फरक हुनेछ, सम्भवतः उसले आत्मनिर्भर हुनेछैन र मेरो दृष्टिकोणबाट पूर्ण जीवन बिताउन सक्षम हुनेछैन। र यी विचारहरूले मात्र कुरालाई नराम्रो बनायो। यस्काले मेरो सबै मानसिक र शारीरिक शक्ति लिए। मैले जिउनुको कुनै अर्थ देखेन । के को लागि? तपाईंले जे भए पनि परिवर्तन गर्नुहुने छैन।

"आत्महत्या गर्ने आधुनिक तरिकाहरू" खोजी क्वेरी गर्दा मैले आफूलाई डिप्रेसन गरेको महसुस गरें। म सोचिरहेको थिएँ कि उनीहरूले हाम्रो समयमा जीवनसँग स्कोर कसरी मिलाउँछन् ...

उच्च प्रविधिको विकाससँगै यस क्षेत्रमा केही परिवर्तन आएको छ कि छैन ? हुनसक्छ त्यहाँ फोनको लागि केहि प्रकारको अनुप्रयोग छ जुन चरित्र, बानी, परिवारको आधारमा आत्महत्या गर्ने उत्तम तरिका छनोट गर्दछ? रोचक, सही? त्यो पनि मलाई रोचक लाग्यो। र यो म थिइन जस्तो छ। उसले आफ्नो बारेमा सोधेको जस्तो लागेन। मैले भर्खरै आत्महत्याको बारेमा पढेको पाएँ।

जब मैले मेरो मनोवैज्ञानिक साथी रीटा गाबेलाई यस बारे बताउनुभयो, उनले सोधे: "ठीक छ, तपाईले के रोज्नुभयो, कुन विधि तपाईलाई उपयुक्त छ?" र ती शब्दहरूले मलाई पृथ्वीमा फिर्ता ल्याए। यो स्पष्ट भयो कि मैले पढेका सबै कुरा कुनै न कुनै रूपमा मसँग सम्बन्धित छन्। र यो मद्दत माग्न समय हो।

उहाँ आफ्नो बाँकी जीवनको लागि फरक हुनेछ।

सायद "ब्यूँझने" को लागी पहिलो चरण मेरो लागि यो चाहान्छु भनेर स्वीकार गर्नु थियो। मलाई मेरो विचार स्पष्ट रूपमा याद छ: "म अब यो गर्न सक्दिन।" मलाई मेरो शरीरमा नराम्रो लाग्छ, मेरो जीवनमा नराम्रो लाग्छ, मेरो परिवारमा नराम्रो लाग्छ। मैले बुझें कि केहि परिवर्तन गर्न आवश्यक छ। तर के?

मलाई के भइरहेको छ त्यो भावनात्मक बर्नआउट भनिन्छ भन्ने अनुभूति तुरुन्तै आएको छैन। मलाई लाग्छ कि मैले पहिलो पटक मेरो पारिवारिक डाक्टरबाट यो शब्द सुनेको छु। म साइनोसाइटिसबाट नाकमा थोपाको लागि उहाँकहाँ आएँ, र एन्टीडिप्रेसन्टहरू लिएर गएँ। डाक्टरले मलाई कस्तो छ भनेर सोधे। र जवाफमा, म आँसुमा फटें र अर्को आधा घण्टाको लागि म शान्त हुन सकिन, उहाँलाई बताउन कि तिनीहरू कस्तो थिए ...

एकैचोटि दुई दिशाबाट सहयोग आयो। पहिलो, मैले डाक्टरको सल्लाह अनुसार एन्टीडिप्रेसेन्टहरू लिन थालें, र दोस्रो, मैले मनोवैज्ञानिकसँग साइन अप गरें। अन्तमा, दुबैले मेरो लागि काम गरे। तर एकै पटक होइन। समय बितिसकेको हुनुपर्छ। यसले निको पार्छ। यो साँचो हो, तर सत्य हो।

जति धेरै समय बित्छ, निदान बुझ्न त्यति नै सजिलो हुन्छ। तपाईं "अटिज्म" शब्दसँग डराउन छोड्नुहुन्छ, तपाईंले आफ्नो बच्चालाई यो निदान भएको छ भनी कसैलाई बताउनुहुन्छ भने प्रत्येक चोटि रोइरहनु हुन्छ। केवल कारण, ठीक छ, तपाईं एउटै कारणले कति रुन सक्नुहुन्छ! शरीर आफैं निको हुन जान्छ।

आमाहरूले यो कारण बिना वा बिना सुन्नुहुन्छ: "तपाईंले निश्चित रूपमा आफ्नो लागि समय निकाल्नुपर्छ।" वा अझ राम्रो: "बच्चाहरूलाई खुशी आमा चाहिन्छ।" जब तिनीहरूले त्यसो भन्छन् म यसलाई घृणा गर्छु। किनभने यी सामान्य शब्दहरू हुन्। र यदि एक व्यक्ति निराश छ भने सरल "आफ्नो लागि समय" ले धेरै छोटो समयको लागि मद्दत गर्दछ। जे होस्, मसँग यस्तै भयो।

टिभी शृङ्खलाहरू वा चलचित्रहरू राम्रो व्यवधानहरू हुन्, तर तिनीहरूले तपाईंलाई डिप्रेसनबाट बाहिर निकाल्दैनन्। कपालमा जानु एक महान अनुभव हो। त्यसपछि बलहरू केही घण्टाको लागि देखा पर्दछ। तर अब के छ? कपालमा फर्कनुहोस्?

मैले महसुस गरें कि मलाई एक स्थायी स्रोत खोज्न आवश्यक छ, जसको प्रभाव लगातार फिड गर्न सकिन्छ। मैले रचनात्मकतामा यस्तो स्रोत फेला पारे। सुरुमा मैले शिल्प कोरें र बनाएँ, यो मेरो स्रोत हो भनेर अझै महसुस गरेन। त्यसपछि लेख्न थालिन् ।

अब मेरो लागि कथा लेख्नु वा कागजको टुक्रामा दिनका सबै घटनाहरू राख्नु, वा फेसबुक (रूसमा प्रतिबन्धित चरमपन्थी सङ्गठन) मा मलाई के चिन्तित छ भन्ने बारे पोस्ट प्रकाशित गर्नु भन्दा राम्रो उपचार छैन। अन्य Yashkina विचित्रता। शब्दहरूमा म मेरो डर, शंका, असुरक्षा, साथै प्रेम र विश्वास राख्छु।

सृजनशीलताले भित्रको शून्यतालाई भर्छ, जुन अधूरा सपना र अपेक्षाहरूबाट उत्पन्न हुन्छ। पुस्तक "आमा, AU। कसरी अटिजम भएको बच्चाले हामीलाई खुसी हुन सिकाउनुभयो" मेरो लागि सबैभन्दा राम्रो उपचार भयो, रचनात्मकताको साथ थेरापी।

"खुसी हुने आफ्नै तरिकाहरू खोज्नुहोस्"

रीता गाबे, क्लिनिकल मनोवैज्ञानिक

अटिजम भएको बच्चा परिवारमा जन्मिएपछि आमाबुवाले सुरुमा आफू विशेष हो भनेर बुझ्दैनन्। आमाले फोरमहरूमा सोध्नुहुन्छ: "के तपाईंको बच्चा पनि रातमा राम्रोसँग सुत्दैन?" र उसले जवाफ पाउँछ: "हो, यो सामान्य हो, बच्चाहरू प्रायः रातमा जाग्थे।" "के तपाईंको बच्चा पनि खानाको बारेमा चिन्तित छ?" "हो, मेरा छोराछोरीहरू पनि राम्रो छन्।" "के तपाइँको पनि आँखा सम्पर्क गर्दैन र तपाइँ यसलाई तपाइँको काखमा लिँदा तनाव उत्पन्न गर्दैन?" "उफ्, होइन, यो तपाईं मात्र हो, र यो एक खराब संकेत हो, तुरुन्तै जाँचको लागि जानुहोस्।"

अलार्मको घण्टी एक विभाजन रेखा बन्छ, जसबाट विशेष बालबालिकाका अभिभावकहरूको एक्लोपन सुरु हुन्छ। किनभने तिनीहरू केवल अन्य आमाबाबुको सामान्य प्रवाहमा मर्ज गर्न र अरू सबैजस्तै गर्न सक्दैनन्। विशेष बालबालिकाका आमाबाबुले निरन्तर निर्णय गर्न आवश्यक छ - सुधारका कुन विधिहरू लागू गर्ने, कसलाई विश्वास गर्ने र के अस्वीकार गर्ने। इन्टरनेटमा जानकारी को मास अक्सर मद्दत गर्दैन, तर केवल भ्रमित गर्दछ।

स्वतन्त्र रूपमा सोच्ने र आलोचनात्मक रूपमा सोच्ने क्षमता विकासात्मक कठिनाइहरू भएका बच्चाहरूका चिन्तित र निराश आमाहरू र बुबाहरूलाई सधैं उपलब्ध हुँदैन। ठिक छ, तपाईं कसरी अटिजमको उपचारको प्रलोभन वाचाको आलोचना गर्न सक्नुहुन्छ जब तपाईं हरेक दिन र हरेक घण्टा प्रार्थना गर्नुहुन्छ कि निदान गल्ती भयो?

दुर्भाग्यवश, विशेष बालबालिकाका अभिभावकहरूसँग परामर्श गर्ने कोही हुँदैन। विषय संकीर्ण छ, त्यहाँ थोरै विशेषज्ञहरू छन्, त्यहाँ धेरै चार्लाटनहरू छन्, र साधारण आमाबाबुको सल्लाह अटिजम भएका बच्चाहरूको लागि बिल्कुल अनुपयुक्त हुन्छ र एक्लोपन र गलतफहमीको भावनालाई मात्र बढाउँछ। यसमा रहनु सबैका लागि असहनीय छ, र तपाईंले समर्थनको स्रोत खोज्नुपर्छ।

फेसबुकमा (रसियामा प्रतिबन्धित अतिवादी संगठन) मा, अटिजम भएका बालबालिकाका अभिभावकहरूको विशेष समूहहरू छन्, र तपाईंले एकै समयमा आफ्नो अनुभव, अद्वितीय र विश्वव्यापी बुझ्ने अभिभावकहरूले लेखेका पुस्तकहरू पनि पढ्न सक्नुहुन्छ। विश्वव्यापी - किनकि अटिजम भएका सबै बच्चाहरूले आफ्ना आमाबाबुलाई नरकमा डोर्याउँछन्, अद्वितीय - किनकि एउटै निदानको बावजुद कुनै पनि दुई बच्चाहरूमा लक्षणहरूको एउटै सेट हुँदैन।

विशेष आमाबाबुले अनुभव गर्ने एक्लोपनको अतिरिक्त, उनीहरूले ठूलो जिम्मेवारी र डर पनि महसुस गर्छन्। जब तपाइँ न्यूरोटाइपिकल बच्चा हुर्काउनुहुन्छ, उसले तपाइँलाई प्रतिक्रिया दिन्छ, र तपाइँ बुझ्नुहुन्छ कि के काम गर्दछ र के गर्दैन।

साधारण बालबालिकाका आमाबुवाको निद्रा नलाग्ने रातहरू बच्चाहरूको मुस्कान र अँगालोले भुक्तान गरिन्छ, एउटा "आमा, म तिमीलाई माया गर्छु" आमालाई संसारको सबैभन्दा खुसी व्यक्ति जस्तो महसुस गराउन पर्याप्त छ, चाहे त्यो भन्दा एक सेकेन्ड अघि उनी अत्यधिक कामको बोझ र थकानबाट निराशाको कगार।

अटिजम भएको बच्चालाई बुबा र आमाबाट विशेष गरी सचेत अभिभावकत्व चाहिन्छ। यी मध्ये धेरै आमाबाबुले कहिल्यै "आमा, म तिमीलाई माया गर्छु" वा आफ्नो बच्चाबाट चुम्बन प्राप्त गर्नेछैनन्, र उनीहरूले अन्य एंकरहरू र आशाका प्रकाशहरू, प्रगतिका अन्य चिन्हहरू, र सफलताका धेरै भिन्न उपायहरू खोज्नुपर्नेछ। तिनीहरूले बाँच्नको लागि, निको हुने र आफ्ना विशेष बच्चाहरूसँग खुसी हुन आफ्नै तरिकाहरू फेला पार्नेछन्।