fetuin पनि भनिन्छ, दअल्फा-फेटोप्रोटिन एक प्रोटिन प्राकृतिक रूपमा उत्पादित पहेंलो झोला र लिभर du भ्रुण विकास मा। यो भ्रूण र मातृ रगत (गर्भावस्था को समयमा) मा पाइन्छ। नवजात शिशुहरूमा, यसको दर जन्मेको केही हप्ता पछि घट्छ।

वयस्कहरूमा, अल्फा-फेटोप्रोटिन निश्चित रोगहरूको समयमा पुन: देखा पर्न सक्छ, धेरैजसो समय हेपाटिक वा ट्युमर।

अल्फा-फेटोप्रोटिन विश्लेषण गर्भावस्थाको समयमा महिला वा गर्भावस्था बाहिर वयस्कहरूको लागि निर्धारित गर्न सकिन्छ।

महिनामा गर्भावस्था, अल्फा-फेटोप्रोटिन विश्लेषण विभिन्न असामान्यताहरूको जन्मपूर्व निदानको लागि प्रयोग गरिन्छ र दोस्रो त्रैमासिकमा गरिन्छ। परीक्षण सामान्यतया 16 औं र 18 औं हप्ताको बीचमा सबैभन्दा सटीक हुन्छ। अल्फा-फेटोप्रोटिनको विश्लेषण मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिक हार्मोन (एचसीजी), एस्ट्रियोल र इन्हिबिन ए, प्लेसेन्टल हर्मोनको साथमा हुन्छ। लक्ष्य विशेष गरी भ्रूणको न्यूरल ट्यूब (जुन स्नायु प्रणाली बन्नेछ) को विकृति पत्ता लगाउनु हो, जस्तै स्पिना बिफिडा, तर क्रोमोसोमल असामान्यताहरू, जस्तै ट्रिसोमी 21 (वा डाउन सिन्ड्रोम) को जोखिम।

वयस्कहरूमा (गर्भावस्था बाहिर), अल्फा-फेटोप्रोटिन विश्लेषण कलेजो समस्याहरू निदान गर्न वा निश्चित क्यान्सरहरू पत्ता लगाउन गर्न सकिन्छ।

अल्फा-फेटोप्रोटिनको विश्लेषणले समावेश गर्दछ रगत जाँच शिराको स्तरमा र कुनै विशेष तयारीको आवश्यकता पर्दैन। डाक्टरले बिरामीको अगाडिको पाखुरामा टर्निकेट राख्छन्, भेनिपंक्चर हुने ठाउँभन्दा १० सेन्टिमिटर माथि, सामान्यतया कुहिनोको क्रिजमा।

गर्भवती महिलाहरूमा, भ्रूणद्वारा उत्पादित अल्फा-फेटोप्रोटिनको अंश मातृको रगतमा जान्छ, र त्यसैले कुनै एम्नियोटिक वा भ्रूण नमूना आवश्यक पर्दैन। रगतको नमूना "क्लासिक" तरिकामा लिइन्छ।

गर्भावस्था भन्दा बाहिरका वयस्क, पुरुष र महिलाहरूमा, अल्फा-फेटोप्रोटिनको सामान्य मात्रा रगतको 10 एनजी / एमएल भन्दा कम हुन्छ।

रगतमा अल्फा-फेटोप्रोटिनको स्तरमा वृद्धिले प्रकट गर्न सक्छ:

• कलेजो रोग, जस्तै सिरोसिस, एक को लागी कलेजो क्यान्सर, को मादक हेपेटाइटिस वा भाइरल हेपेटाइटिस

• un क्यान्सर अण्डकोष, अंडाशय, पेट, प्यान्क्रियाज वा पित्त नली।

गर्भवती महिलाहरूमा, दोस्रो त्रैमासिकमा, अल्फा-फेटोप्रोटिन स्तर सामान्यतया 10 र 200 एनजी / एमएलको बीचमा हुन्छ। अल्फा-फेटोप्रोटिनको स्तरमा वृद्धि हुन सक्छ:

• विकासशील भ्रूणमा न्यूरल ट्यूब दोष: स्पाइना बिफिडा, एन्सेफली

• एक न्यूरोलॉजिकल विकृति

• hydroencephaly

• अन्ननली वा मृगौलाको विकृति

यसको विपरीत, निम्न स्तर डाउन सिन्ड्रोम (ट्राइसोमी 21) जस्ता क्रोमोसोमल असामान्यताको संकेत हुन सक्छ।

सावधान रहनुहोस्, तथापि, गर्भावस्थाको समयमा अल्फा-फेटोप्रोटिनको स्तर फरक हुन्छ। तसर्थ परीक्षणको क्रममा महिला कुन चरणमा गर्भावस्थामा छिन् भन्ने कुरा ठ्याक्कै जान्न महत्त्वपूर्ण छ। असामान्य अल्फा-फेटोप्रोटिन परिणामहरू धेरै गर्भावस्था वा भ्रूण मृत्युको कारण पनि हुन सक्छ।

अल्ट्रासाउन्ड वा एम्नियोसेन्टेसिस (भ्रूण वरपरको एम्नियोटिक तरल पदार्थ हटाउने) जस्ता असामान्य अल्फा-फेटोप्रोटिन स्तरहरूको घटनामा अतिरिक्त परीक्षणहरू आवश्यक हुन्छन्।