Hypochromia एक अंग, ऊतक वा कोषहरु मा रंग को हानि को लागी एक चिकित्सा शब्द हो। यो विशेष गरी dermatology मा hypochromic छाला स्पट वा हेमेटोलोजी मा hypochromic रातो रक्त कोशिकाहरु लाई नामित गर्न को लागी योग्य हुन सक्छ।

त्वचाविज्ञान मा, hypochromia एक यस्तो छाला, कपाल र शरीर कपाल को रूप मा integuments मा pigmentation को हानि को सन्दर्भ गर्न को लागी प्रयोग गरीन्छ। यो पनि आँखा मा रंग को हानि योग्य गर्न को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ।

हाइपोक्रोमिया मेलेनिन को कमी को कारणले हुन्छ, एक प्राकृतिक रंगद्रव्य शरीर भित्र मेलेनोसाइट्स द्वारा उत्पादित र छाला, कपाल, शरीर कपाल र आँखा को रंग को लागी जिम्मेवार। Hypochromia यस प्रकार मेलेनिन को उत्पादन मा एक दोष वा यो वर्णक को एक विनाश को कारण हुन सक्छ।

मेलानिन को कमी धेरै मूल हुन सक्छ। यो विशेष गरी एक संक्रमण, एक autoimmune रोग वा आनुवंशिक रोग को कारण हुन सक्छ। Dermatology मा hypochromia को कारणहरु को बीच मा, हामी उदाहरण को लागी पाउँछौं:

• कोoculocutaneous albinism, छाला, कपाल, शरीर कपाल र आँखा मा मेलेनिन को एक कुल अनुपस्थिति द्वारा विशेषता;
• आंशिक albinism वा piebaldism जो, oculocutaneous albinism को विपरीत, मात्र छाला र कपाल लाई प्रभावित गर्दछ;
• le vitiligo, एक autoimmune रोग जो melanocytes को एक प्रगतिशील लापता को कारण बन्यो, मेलेनिन को संश्लेषण को मूल मा कोशिकाहरु;
• कोhypopituitarisme, पूर्वकाल पिट्यूटरी बाट हार्मोनल स्राव को एक गिरफ्तारी को विशेषता हो जो एकीकरण र श्लेष्म झिल्ली को depigmentation को लागी नेतृत्व गर्न सक्छ;
• le टिनिया भर्सिकलर, एक mycosis जो hypopigmented धब्बाहरु को उपस्थिति मा परिणाम हुन सक्छ, पनि hypochromic छाला स्पट भनिन्छ।

Hypochromia को व्यवस्थापन dermatologist को निदान मा निर्भर गर्दछ। Mycosis को घटना मा, विरोधी संक्रामक उपचार, उदाहरण को लागी, लागू गर्न सकिन्छ। केहि अवस्थामा, त्यहाँ हाल कुनै उपचार उपलब्ध छैन। निवारक उपायहरु तैपनि depigmentation को विकास सीमित गर्न सिफारिश गरीन्छ। रोकथाम छाला, कपाल र आँखा पराबैंगनी (यूवी) किरणहरु को बिरुद्ध सुरक्षा को शामिल छ।

हेमेटोलोजी मा, हाइपोक्रोमिया एक चिकित्सा शब्द हो जुन रातो रक्त कोशिकाहरु (रातो रक्त कोशिकाहरु) मा एक असामान्यता को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ। हामी रातो रक्त कोशिकाहरु को हाइपोक्रोमिया को बारे मा कुरा गर्छौं जब उनीहरु एक परीक्षा को दौरान असामान्य रूप देखि पहेलो देखी मे- Grünwald Giemsa को दाग विधि द्वारा। रातो रक्त कोशिकाहरु लाई हाइपोक्रोम भनिन्छ।

रातो रक्त कोषहरुको पहेँलो हेमोग्लोबिन को कमी को संकेत गर्दछ। वास्तव मा, हीमोग्लोबिन रातो रक्त कोशिकाहरु को भित्र तत्व हो जसले उनीहरुलाई आफ्नो प्रसिद्ध रातो रंग दिन्छ। यो शरीर मा अक्सिजन को ढुवानी को लागी जिम्मेवार प्रोटीन हो, यसैले रातो रक्त कोशिकाहरु को हाइपोक्रोमिया को छिटो प्रबंधन को महत्व।

चिकित्सा मा, यो हीमोग्लोबिन को कमी hypochromic एनीमिया भनिन्छ। यो रगत मा हीमोग्लोबिन को एक असामान्य कम स्तर द्वारा विशेषता छ। Hypochromic एनीमिया सहित धेरै कारण हुन सक्छ:

• फलामको कमी (फलामको कमी एनीमिया), एक ट्रेस तत्व जो हीमोग्लोबिन को संश्लेषण को लागी योगदान गर्दछ;
• वंशाणुगत आनुवंशिक दोष, जस्तै थालेसेमिया।

Hypochromic रातो रक्त कोशिकाहरु मई Grünwald Giemsa दाग संग देख्न सकिन्छ। विभिन्न अभिकर्मकहरु को उपयोग गरेर, यो विधि एक रक्त नमूना भित्र रक्त कोशिकाहरु को विभिन्न जनसंख्या फरक। यो रंगले यो सम्भव बनाउँछ विशेष गरी रातो रक्त कोशिकाहरु, वा रातो रक्त कोशिकाहरु लाई पहिचान गर्न को लागी, जुन उनीहरुको रातो रंग द्वारा पहिचान योग्य छ। जब यी रक्त कोशिकाहरु असामान्य रूप देखि पहेलो देखिन्छ, यो रातो रक्त कोशिकाहरु को हाइपोक्रोमिया भनिन्छ।

Hypochromic एनीमिया अक्सर दुई रक्त मापदण्डहरु मापन गरेर निदान गरिन्छ:

• मतलब corpuscular हीमोग्लोबिन सामग्री (TCMH), जो एक रातो रक्त कोशिका मा निहित हीमोग्लोबिन को मात्रा मापन;
• मतलब corpuscular हीमोग्लोबिन एकाग्रता (CCMH), जो रातो कोशिका प्रति मतलब हीमोग्लोबिन एकाग्रता संग मेल खान्छ।

हामी निम्न अवस्थामा लाल रक्त कोशिकाहरु को hypochromia को कुरा गर्छौं:

• TCMH प्रति सेल २ 27 µg भन्दा कम;
• CCMH को ३२ g / dL भन्दा कम।

Hypochromic एनीमिया को उपचार यसको मूल र पाठ्यक्रम मा निर्भर गर्दछ। मामला मा निर्भर गर्दछ, हीमोग्लोबिन को कमी उदाहरण को लागी फलाम पूरक वा रक्त आधान संग उपचार गर्न सकिन्छ।

अधिक गम्भीर अवस्थामा, एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण आवश्यक हुन सक्छ।