हाइपरलेक्सिटé

हाइपरलेक्सिटé

यो के हो ?

Hyperlaxity अत्यधिक संयुक्त आन्दोलन हो।

प्रतिरोध र शरीर को आन्तरिक ऊतक को शक्ति केहि संयोजी ऊतक प्रोटीन द्वारा व्यवस्थित गरीन्छ। यी प्रोटीनहरु को बीच एक परिमार्जन को मामला मा, शरीर को मोबाइल भागहरु (जोड़हरु, कण्डरा, उपास्थि र स्नायुबंधन) संग सम्बन्धित असामान्यताहरु तब अधिक प्रभावित, अधिक कमजोर र अधिक कमजोर बन्ने र घाउहरु को कारण हुन सक्छ। तेसैले यो एक articular hyperlaxity हो।

यो hyperlaxity शरीर को केहि सदस्यहरु को सजिलो र पीडारहित हाइपर-विस्तार को लागी जान्छ। यो अंग को लचीलापन एक कमजोरता को एक सीधा परिणाम हो वा यहाँ सम्म कि अस्थिबंधन को अनुपस्थिति र कहिले काँही हड्डी नाजुकता को।

यो रोग विज्ञान अधिक काँध, कोहनी, कलाई, घुँडा र औंलाहरु लाई चिन्ता गर्दछ। Hyperlaxity सामान्यतया बचपन मा देखा पर्दछ, संयोजी ऊतक को विकास को दौरान।

अन्य नामहरु रोग संग सम्बन्धित छन्, ती हुन्: (२)

- उच्च गतिशीलता;

- ढीला लिगामेन्ट को रोग;

- hyperlaxity सिंड्रोम।

हाइपरलेक्सिटी भएका मानिसहरु अधिक संवेदनशील हुन्छन् र मोच, तनाव, आदि को समयमा फ्रैक्चर र लिगामेन्ट विस्थापन को एक उच्च जोखिम छ।

मतलब यो यो रोगविज्ञान को सन्दर्भ मा जटिलता को जोखिम सीमित गर्न सम्भव बनाउँछ, विशेष गरी मा:

- मांसपेशी र लिगामेन्ट सुदृढीकरण अभ्यास;

-हाइपर-एक्सटेन्सन बाट बच्न को लागी आन्दोलन को "सामान्य दायरा" सिक्दै:

- शारीरिक गतिविधि को समयमा स्नायुबंधन को सुरक्षा, प्याडि systems सिस्टम, घुँडा पैड, आदि को उपयोग गरेर।

रोग को उपचार दुखाइ राहत र लिगामेन्ट सुदृढीकरण शामिल छ। यस सन्दर्भमा, औषधि (क्रीम, स्प्रे, आदि) को एक नुस्खा अक्सर सम्बद्ध र चिकित्सकीय शारीरिक व्यायाम संगै छ। (३)

लक्षण

Hyperlaxity अत्यधिक संयुक्त आन्दोलन हो।

प्रतिरोध र शरीर को आन्तरिक ऊतक को शक्ति केहि संयोजी ऊतक प्रोटीन द्वारा व्यवस्थित गरीन्छ। यी प्रोटीनहरु को बीच एक परिमार्जन को मामला मा, शरीर को मोबाइल भागहरु (जोड़हरु, कण्डरा, उपास्थि र स्नायुबंधन) संग सम्बन्धित असामान्यताहरु तब अधिक प्रभावित, अधिक कमजोर र अधिक कमजोर बन्ने र घाउहरु को कारण हुन सक्छ। तेसैले यो एक articular hyperlaxity हो।

यो hyperlaxity शरीर को केहि सदस्यहरु को सजिलो र पीडारहित हाइपर-विस्तार को लागी जान्छ। यो अंग को लचीलापन एक कमजोरता को एक सीधा परिणाम हो वा यहाँ सम्म कि अस्थिबंधन को अनुपस्थिति र कहिले काँही हड्डी नाजुकता को।

यो रोग विज्ञान अधिक काँध, कोहनी, कलाई, घुँडा र औंलाहरु लाई चिन्ता गर्दछ। Hyperlaxity सामान्यतया बचपन मा देखा पर्दछ, संयोजी ऊतक को विकास को दौरान।

अन्य नामहरु रोग संग सम्बन्धित छन्, ती हुन्: (२)

- उच्च गतिशीलता;

- ढीला लिगामेन्ट को रोग;

- hyperlaxity सिंड्रोम।

हाइपरलेक्सिटी भएका मानिसहरु अधिक संवेदनशील हुन्छन् र मोच, तनाव, आदि को समयमा फ्रैक्चर र लिगामेन्ट विस्थापन को एक उच्च जोखिम छ।

मतलब यो यो रोगविज्ञान को सन्दर्भ मा जटिलता को जोखिम सीमित गर्न सम्भव बनाउँछ, विशेष गरी मा:

- मांसपेशी र लिगामेन्ट सुदृढीकरण अभ्यास;

-हाइपर-एक्सटेन्सन बाट बच्न को लागी आन्दोलन को "सामान्य दायरा" सिक्दै:

- शारीरिक गतिविधि को समयमा स्नायुबंधन को सुरक्षा, प्याडि systems सिस्टम, घुँडा पैड, आदि को उपयोग गरेर।

रोग को उपचार दुखाइ राहत र लिगामेन्ट सुदृढीकरण शामिल छ। यस सन्दर्भमा, औषधि (क्रीम, स्प्रे, आदि) को एक नुस्खा अक्सर सम्बद्ध र चिकित्सकीय शारीरिक व्यायाम संगै छ। (३)

रोग को उत्पत्ति

Hyperlaxity को धेरै जसो केसहरु कुनै अन्तर्निहित कारण संग सम्बन्धित छैनन्। यस मामला मा, यो सौम्य hyperlaxity हो।

यसको अतिरिक्त, यो रोगविज्ञान पनि जोडिएको गर्न सकिन्छ:

- हड्डी संरचना मा असामान्यताहरु, हड्डी को आकार;

- टोन र मांसपेशी कठोरता मा असामान्यताहरु;

- परिवार मा hyperlaxity को उपस्थिति।

यो अन्तिम मामला रोग को प्रसारण मा वंशानुगत को संभावना लाई हाइलाइट गर्दछ।

अधिक दुर्लभ अवस्थामा, hyperlaxity अन्तर्निहित चिकित्सा शर्तहरु बाट परिणाम। यी सामेल छन्: (२)

- डाउन सिन्ड्रोम, बौद्धिक असक्षमता द्वारा विशेषता;

- cleidocranial dysplasia, हड्डी को विकास मा एक विरासत विकार द्वारा विशेषता;

-Ehlers-Danlos सिंड्रोम, संयोजी ऊतक को महत्वपूर्ण लोच द्वारा विशेषता;

- Marfan सिंड्रोम, जो पनि एक संयोजी ऊतक रोग हो;

- Morquio सिंड्रोम, एक विरासत रोग जो चयापचय लाई प्रभावित गर्दछ।

जोखिम कारकहरू

यो रोग को विकास को लागी जोखिम कारकहरु लाई पुरा तरिकाले थाहा छैन।


केहि अन्तर्निहित विकृतिहरु रोग को विकास मा अतिरिक्त जोखिम कारक हुन सक्छ, जस्तै; डाउन सिन्ड्रोम, cleidocranial dysplasia, आदि। तथापि, यी शर्तहरु मात्र बिरामीहरु को एक अल्पसंख्यक लाई प्रभावित गर्दछ।

यसको अतिरिक्त, सन्तानहरु लाई रोग को प्रसारण को एक संदेह वैज्ञानिकहरु द्वारा अगाडि राखिएको छ। यस अर्थमा, केहि जीनहरु को लागी आनुवंशिक उत्परिवर्तन को उपस्थिति, आमा बुबा मा, उनीहरुलाई रोग को विकास को लागी एक अतिरिक्त जोखिम कारक बनाउन सक्छ।

रोकथाम र उपचार

रोग को निदान एक फरक तरीका मा बनाईएको छ, विभिन्न सम्बन्धित विशेषताहरु को दृश्य मा।

Beighton परीक्षण तब यो सम्भव मांसपेशी आन्दोलन मा रोग को प्रभाव को आकलन गर्न को लागी बनाउँछ। यो परीक्षण 5 परीक्षा को एक श्रृंखला को हुन्छ। यी सम्बन्धित छन्:

- भुइँमा हात को हथेली को स्थिति जबकि खुट्टा सीधा राख्दै;

- प्रत्येक कोहनी पछाडि मोड्नुहोस्;

- प्रत्येक घुँडा पछाडि मोड्नुहोस्;

- अघिल्लो हात को औंला झुकाउनुहोस्;

- सानो औंला पछाडि झुकाउनुहोस् 90 ० भन्दा बढी।

4 भन्दा ठूलो वा बराबर एक Beighton स्कोर को सन्दर्भ मा, विषय सम्भावित hyperlaxity बाट पीडित छ।

एक रक्त परीक्षण र एक्स-रे पनि रोग को निदान मा आवश्यक हुन सक्छ। यी विधिहरु यो सम्भवतः विशेष गरी रुमेटीड गठिया को विकास लाई हाइलाइट गर्न को लागी बनाउँछ।

जवाफ छाड्नुस्