Hypogammaglobulinemie

Hypogammaglobulinemie

Hypogammaglobulonemia गामा- globulins वा immunoglobulins, प्रतिरक्षा प्रणाली मा एक महत्वपूर्ण भूमिका रहेको पदार्थ को स्तर मा कमी हो। यो जैविक विसंगति केहि औषधिहरु वा विभिन्न रोगहरु को लागी, जस मध्ये केहि एक छिटो निदान को आवश्यकता को लागी हुन सक्छ। 

Hypogammaglobulonemia को परिभाषा

Hypogammaglobulinemia प्लाज्मा प्रोटीन इलेक्ट्रोफोरोसिस (EPP) मा g g / l भन्दा कम को एक गामा- globulin स्तर द्वारा परिभाषित गरिएको छ। 

गामा ग्लोब्युलिन, जसलाई इम्युनोग्लोबुलिन पनि भनिन्छ, रगत कोषहरु द्वारा बनेको पदार्थ हो। उनीहरुको शरीर को सुरक्षा मा एक धेरै महत्वपूर्ण भूमिका छ। Hypogammaglobumonemia प्रतिरक्षा सुरक्षा मा एक कम या ज्यादा गम्भीर कमी को लागी नेतृत्व गर्दछ। यो दुर्लभ छ।

गामा ग्लोब्युलिनको परीक्षण किन गरिन्छ?

परीक्षा कि गामा- globulins को निर्धारण को लागी अनुमति दिन्छ, अन्य चीजहरु को अलावा, सीरम प्रोटीन वा प्लाज्मा प्रोटीन को इलेक्ट्रोफोरोसिस हो। 

यो परीक्षा बारम्बार संक्रमण को उपस्थिति मा एक humoral प्रतिरक्षा कमी को संदेह को मामला मा निर्धारित गरीएको छ, विशेष गरी ENT र bronchopulmonary क्षेत्र वा सामान्य अवस्था बिग्रेको, धेरै myeloma को शंका को मामला मा (लक्षण: हड्डी दुखाइ, एनीमिया, लगातार संक्रमण ...) 

यो परीक्षण पनि सीरम प्रोटीन, उच्च मूत्र प्रोटीन, उच्च रक्त क्याल्सियम, रातो रक्त कोशिका वा सेतो रक्त कोशिकाहरु को संख्या मा एक असामान्यता मा वृद्धि वा कमी देखाईएको असामान्य परिणाम को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ।

गामा-ग्लोब्युलिन परख कसरी गरिन्छ?

सीरम प्रोटीन को electrophoresis परीक्षा हो जसले यो गामा globulins मापन गर्न सम्भव बनाउँछ। 

यो नियमित जीवविज्ञान परीक्षण (रगत नमूना, सामान्यतया कोहनी बाट) सीरम को विभिन्न प्रोटीन घटक (albumin, alpha1 र alpha2 globulins, beta1 र beta2 globulins, गामा globulin) को मात्रात्मक दृष्टिकोण अनुमति दिन्छ। 

सीरम प्रोटीन को वैद्युतकणसंचलन एक साधारण परीक्षा हो जसले यसलाई पत्ता लगाउन र धेरै रोगहरु को निगरानी मा भाग लिन को लागी बनाउँछ: भडकाऊ सिंड्रोम, केहि क्यान्सर, शारीरिक वा पोषण विकार।

यो आवश्यक अतिरिक्त परीक्षाहरु (immunofixation र / वा प्रोटीन को विशेष assays, heematological आकलन, गुर्दे वा पाचन अन्वेषण) तिर निर्देशित गर्दछ।

गामा-ग्लोब्युलिन परखबाट के नतिजाको आशा गर्न सकिन्छ?

Hypogammaglobulonemia को खोज ड्रग्स (मौखिक corticosteroid थेरापी, immunosuppressants, विरोधी epileptics, ट्यूमर केमोथेरापी, आदि) वा विभिन्न रोगहरु को लागी को कारण हुन सक्छ। 

अतिरिक्त परीक्षाहरु एक निदान गर्न को लागी अनुमति दिईन्छ जब औषधि कारण अस्वीकार गरीन्छ। 

एक रोग ट्यूमर सिंड्रोम (lymphadenopathy, hepato-splenomegaly), प्रोटीनूरिया को पत्ता लगाउने र एक रगत को गणना को लागी नैदानिक ​​आपतकाल (प्रकाश चेन myeloma, लिम्फोमा, पुरानो myeloid ल्यूकेमिया) हुन् जो रोगहरु पत्ता लगाउन को लागी, तीन परीक्षाहरु गरिन्छन्।

एक पटक यी नैदानिक ​​आपतकालहरु hypogammaglobulonemia को अन्य कारणहरु लाई उल्लेख गरीएको छ: नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम, exudative enteropathies उल्लेख गरीएको छ। Exudative enteropathies को कारण पुरानो भड्काउने आंत्र रोग, celiac रोग साथै ठोस पाचन ट्यूमर वा केहि लिम्फोइड hemopathies जस्तै लिम्फोमा वा प्राथमिक amyloidosis (LA, immunoglobulins को प्रकाश चेन amyloidosis) हुन सक्छ।

अधिक विरलै, hypogammaglobulonemia humoral प्रतिरक्षा कमी को कारण हुन सक्छ।

गम्भीर कुपोषण वा कुशिंग सिन्ड्रोम पनि hypogammaglobulonemia को कारण हुन सक्छ।

अतिरिक्त परीक्षाहरु निदान गर्न को लागी अनुमति दिन्छ (थोरैको-पेट-श्रोणि स्क्यानर, रक्त गणना, भडकाउने workup, albuminemia, २४ घण्टा प्रोटीनूरिया, immunoglobulins र रगत immunofixation को वजन निर्धारण)

कसरी hypogammaglobulonemia को उपचार गर्ने?

उपचारले कारणमा निर्भर गर्दछ। 

यो hypogammaglobulinemia बाट पीडित मानिसहरु मा एक निवारक उपचार स्थापित गर्न सकिन्छ: विरोधी pneumococcal टीकाकरण र अन्य टीकाकरण, एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस, polyvalent immunoglobulins मा प्रतिस्थापन।

जवाफ छाड्नुस्