La लेकिमिया रगत बनाउनको लागि जिम्मेवार तन्तुहरूको क्यान्सर हो, जुन अपरिपक्व रक्त कोशिकाहरू हुन् हड्डीको भित्रि लेदो (= धेरै हड्डीहरूको बीचमा अवस्थित नरम, स्पन्जी सामग्री)।

यो रोग सामान्यतया हड्डी मज्जा मा रक्त कोशिका को गठन मा एक असामान्यता संग सुरु हुन्छ। असामान्य कोशिकाहरू (वा ल्यूकेमिया कोशिकाहरू) सामान्य कोशिकाहरूलाई गुणा र बढाउनुहोस्, तिनीहरूको उचित कार्यलाई रोक्दै।

ल्युकेमियाका प्रकारहरू

ल्युकेमिया धेरै प्रकारका हुन्छन्। तिनीहरू रोगको प्रगतिको गति (तीव्र वा पुरानो) अनुसार वर्गीकरण गर्न सकिन्छ र स्टेम कोशिकाहरू हड्डी मज्जाबाट जसबाट तिनीहरू विकसित हुन्छन् (माइलोइड वा लिम्फोब्लास्टिक)। ल्युकेमियाले सामान्यतया सेतो रक्त कोशिकाहरू (लिम्फोसाइट्स र ग्रेन्युलोसाइट्स, प्रतिरक्षाको लागि जिम्मेवार कोशिकाहरू) को क्यान्सरलाई बुझाउँछ, यद्यपि केही धेरै दुर्लभ क्यान्सरहरूले रातो रक्त कोशिका र प्लेटलेटहरूलाई असर गर्न सक्छ।

तीव्र ल्युकेमिया:

असामान्य रक्त कोशिकाहरू अपरिपक्व हुन्छन् (= विस्फोटहरू)। तिनीहरूले आफ्नो सामान्य कार्य प्रदर्शन गर्दैनन् र चाँडै गुणा गर्दछ त्यसैले रोग पनि छिट्टै बढ्छ। उपचार आक्रामक हुनुपर्छ र सकेसम्म चाँडो लागू गर्नुपर्छ।

क्रोनिक ल्यूकेमिया:

संलग्न कोशिकाहरू अधिक परिपक्व हुन्छन्। तिनीहरू थप बिस्तारै गुणा र केहि समय को लागी कार्यात्मक रहन्छन्। ल्युकेमिया को केहि रूपहरु को लागी धेरै वर्ष को लागी अनपेक्षित हुन सक्छ।

माइलोइड ल्यूकेमिया

यसले असर गर्छ ग्रानुलोसाइट्स र रगत स्टेम सेलहरू हड्डी मज्जामा पाइन्छ। तिनीहरूले असामान्य सेतो रक्त कोशिकाहरू (माइलोब्लास्ट) बनाउँछन्। त्यहाँ दुई प्रकारका छन् myeloid leukemia :

• तीव्र myeloid ल्यूकेमिया (AML)

ल्युकेमियाको यो रूप अचानक सुरु हुन्छ, प्रायः केहि दिन वा हप्ताहरूमा।

एएमएल किशोर र युवा वयस्कहरूमा तीव्र ल्यूकेमियाको सबैभन्दा सामान्य रूप हो।

AML जुनसुकै उमेरमा सुरु हुन सक्छ, तर ६० वर्ष वा सोभन्दा माथिका वयस्कहरूमा विकास हुने सम्भावना बढी हुन्छ।

• क्रोनिक मायलोजेनस ल्युकेमिया (CML)

La क्रोनिक myelogenous ल्युकेमिया पनि भनिन्छ क्रोनिक माइलोसाइटिक ल्यूकेमिया ou पुरानो दानेदार ल्यूकेमिया। यस प्रकारको ल्युकेमिया बिस्तारै, महिनौं वा वर्षहरूमा पनि विकास हुन्छ। रगत वा बोन म्यारोमा ल्युकेमिया कोशिकाको मात्रा बढ्दै जाँदा यस रोगका लक्षणहरू देखा पर्छन्।

यो 25 र 60 वर्षको उमेरका वयस्कहरूमा हुने क्रोनिक ल्यूकेमियाको सबैभन्दा सामान्य रूप हो। कहिलेकाहीँ यसलाई धेरै वर्षसम्म उपचारको आवश्यकता पर्दैन।

लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया

लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियाले लिम्फोसाइट्सलाई असर गर्छ र लिम्फोब्लास्ट उत्पादन गर्छ। त्यहाँ दुई प्रकारका लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया छन्:

• तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (सबै)

ल्युकेमियाको यो रूप अचानक सुरु हुन्छ र केही दिन वा हप्ताहरूमा द्रुत रूपमा बढ्छ।

यो पनि भनिन्छ तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया ou तीव्र लिम्फोइड ल्युकेमिया, यो साना बच्चाहरु मा ल्यूकेमिया को सबै भन्दा सामान्य रूप हो। ल्युकेमियाको यस रूपका धेरै उपप्रकारहरू छन्।

• क्रोनिक लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (CLL)

ल्युकेमियाको यो रूपले प्रायः वयस्कहरूलाई असर गर्छ, विशेष गरी ६० र ७० वर्षको बीचमा। यो अवस्था भएका व्यक्तिहरूमा वर्षौंसम्म कुनै वा धेरै कम लक्षणहरू नहुन सक्छ र त्यसपछि ल्युकेमिया कोशिकाहरू द्रुत रूपमा बढ्ने चरणमा हुन्छन्।

ल्युकेमियाका कारणहरू

ल्युकेमियाको कारणहरू अझै पनि नराम्रोसँग बुझिएको छैन। वैज्ञानिकहरू यो रोग आनुवंशिक र वातावरणीय कारकहरूको संयोजन हो भनेर सहमत छन्।

तरलता

क्यानडामा, ५३ पुरुषमध्ये एक र ७२ महिलामध्ये एक जनाले आफ्नो जीवनकालमा ल्युकेमिया विकास गर्नेछन्। 53 मा, यो अनुमान गरिएको छ कि 72 क्यानेडियनहरू प्रभावित हुनेछन्। (क्यानेडियन क्यान्सर सोसाइटी)

फ्रान्समा, ल्युकेमियाले प्रत्येक वर्ष लगभग 20 मानिसहरूलाई असर गर्छ। ल्युकेमिया बाल्यकालको क्यान्सरको लगभग 000% हो, जसमध्ये 29% तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (ALL) हुन्।

ल्यूकेमिया को निदान

रगत जाँच। रगतको नमूना परीक्षण गर्दा सेतो रक्त कोशिका वा प्लेटलेटहरूको स्तर असामान्य छ कि छैन पत्ता लगाउन सक्छ, लेकिमिया सुझाव दिन्छ।

अस्थि मज्जा बायोप्सी। हिपबाट हटाइएको हड्डी मज्जाको नमूनाले ल्युकेमिया कोशिकाहरूको निश्चित विशेषताहरू पत्ता लगाउन सक्छ जुन त्यसपछि रोगको उपचारको लागि विकल्पहरू सुझाव गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।