यो बच्चाले छुने कुनै पनि कुराले उसलाई एक भयानक दाना दिन्छ।
यो कथा फिल्म "बबल केटा" को कथानक जस्तै हो, जहाँ मुख्य पात्र, प्रतिरक्षा बिना जन्मिएको, एक वायुरोधी र बिल्कुल बाँझो बल मा बस्छ। आखिर, केवल एक माइक्रोब - र बच्चा समाप्त हुनेछ।
9 महिनाको केटा रिले Kinsey पनि एक पारदर्शी बुलबुला मा राख्न को लागी सही छ। एक बच्चा एलर्जी को 50 (!) प्रकार हो, जसको कारण उनी एक दुखाइ को दाना संग कभर हुन्छ। र यी मात्र ती प्रजातिहरु हुन् जुन पहिचान गरीएको छ। त्यहाँ सायद धेरै धेरै छन्।
आफ्नो जीवन को पहिलो केहि हप्ताहरुमा, रिले एक स्वस्थ बच्चा को रूप मा देखा पर्यो, डेढ महिना को उमेर सम्म उसको टाउको मा एक्जिमा थियो। डाक्टरले कुनै किसिमको क्रीम दिनुभयो, तर यो मात्र खराब भयो। छाला को प्रतिक्रिया यति बलियो थियो, जस्तै एसिड बच्चा मा पल्टिएको थियो।
अब बच्चा चार पर्खालमा बन्द छ।
"उनी आफ्नो घरमा कैदी बने, बाहिरको संसार उनको लागि खतरनाक छ," केइली किन्से, केटीकी आमा भन्छिन्।
एक trampoline, जन्मदिनको बेलुन, inflatable खेलौना, एक पौडी खेल्ने मा कूद - यी सबै तपाइँको बच्चा मा एक भयानक रातो दाना कारण। बच्चा लेटेक्स को कुनै पनि प्रकार को एलर्जी छ।
टर्की, गाजर, बेर र मीठो आलु - सानो रिले मात्र चार खाद्य पदार्थ खान सक्छन्। लगभग उसको आमा बुबाको घरमा हरेक वस्तु बच्चा मा एक एलर्जी को हमला को कारण बन्यो। र आफ्नै आँसु बाट पनि, केटा को अनुहार दुई पटक swells। तेसैले तपाइँको भाग्य को बारे मा दुखी एक बच्चा को लागी खतरनाक छ।
"यदि ऊ रुन थाल्छ, उसको छाला झनै रसिलो हुन्छ," कायले भन्छिन्। "यो संग सामना गर्न धेरै गाह्रो छ - कसरी एक बच्चा लाई शान्त बनाउन को लागी जब उसको पूरै छाला दुखाइ र खुजली संग जलिरहेको छ?"
दाना बाट खुजली कहिलेकाहीँ यति गम्भीर छ कि बच्चा र उसका आमा बुबा अक्सर निद्रा नलाग्ने रातहरु बाट ग्रस्त छन्। एक रात, रिलेकी आमाले पत्ता लगाउनुभयो कि उनको बच्चा रगतले ढाकिएको थियो - केटाले उसको दानालाई यति कडा कम्बाइएको थियो। आमाबाबु डराउँछन् कि कुनै दिन यसले रगत विषाक्तता निम्त्याउँछ।
केटाका दुई ठूला बहिनीहरु छन्-४ बर्षे जर्जिया र २ बर्षे टेलर। तर बच्चा उनीहरु संग खेल्न सक्दैनन्।
हावा मा एलर्जी को कारण, रिले को आमा बुबा हरेक दिन माथी बाट तल सम्म घर सफा गर्नुहोस्। परिवारले केटाबाट छुट्टै कोठामा खाना खान्छ, बच्चालाई एलर्जीको अर्को प्रकोप हुनेछ भन्ने डरले। रिले को कपडा छुट्टै धोईन्छ, उनको कटलरी जस्तै।
"हामी लगातार आफैंलाई सोधिरहेका छौं कि हाम्रो छोरा नियमित स्कूल जान सक्छ, तर कम्तीमा मात्र कुनै दिन मात्र पार्क मा हिंड्न सक्छ। उसलाई पीडा भएको देख्दा धेरै दुखेको छ, "कायले भन्छन्। केटाको बुबा माइकलले सास फेर्दै भने, "सायद हामी उसको साथमा मैदानमा बल कहिल्यै चलाउँदैनौं।" "तर दिनको अन्त्यमा, उहाँ मेरो छोरा हुनुहुन्छ, र म कुनै पनि परीक्षा दिन को लागी तयार छु, किनकि म रिले को लागी सबै भन्दा राम्रो चाहन्छु।"
नजिकका परिवारहरु सानो रिले र उनको आमा बुबा को समर्थन गर्न को लागी उनीहरु सबै भन्दा राम्रो गर्छन्।
"उनीहरुले सके जति गरे, तर त्यहाँ धेरै आफन्तहरु थिए जो रिले लाई आफ्नो काखमा लिन अस्वीकार गरे। केवल सबैले सोध्छन्: "तपाइँ यो कसरी खडा हुनुहुन्छ?" - Kayleigh भन्छन्। "तर यी सबैको बावजुद, हाम्रो छोरो हरेक दिन मुस्कुराउँछ र आफ्नो शरीर संग संगै जान्छ।"
यद्यपि, आमाबाबुले यस्तो दुर्लभ रोग भएको बच्चालाई समर्थन गर्न सक्दैनन्। घरको वातावरणलाई बच्चाको लागि सुरक्षित बनाउन मात्र केले र माइकलले 5000 पाउन्ड खर्च गरे। बजेटबाट धेरै पैसा बच्चाको विशेष छालाको हेरचाह उत्पादनहरूमा खर्च गरिन्छ। थप रूपमा, केटालाई थप सुरक्षित ठाउँ चाहिन्छ, जुन ठूलो परिवारको सानो घरमा उपलब्ध छैन। त्यसैले आवासको समस्या पनि निकै गम्भीर छ । रिलेका आमाबाबुले आर्थिक सहयोगको लागि इन्टरनेट प्रयोगकर्ताहरूलाई फर्काए। अहिलेसम्म, लगभग £ 200 उठाइएको छ, तर Kayleigh र माइकल सबै भन्दा राम्रो को लागी आशा गर्दै छन्। र तिनीहरूका लागि के बाँकी छ ...