Rett सिंड्रोम एक हो दुर्लभ आनुवंशिक रोग जसले मस्तिष्कको विकास र परिपक्वतामा बाधा पुर्‍याउँछ। यो आफैंमा प्रकट हुन्छ बच्चाहरु र toddlers, लगभग विशेष बीचमा बालिका.

Rett सिन्ड्रोम भएको बच्चाले जीवनको प्रारम्भमा सामान्य विकास देखाउँछ। पहिलो लक्षणहरू बीचमा देखा पर्दछ And 6 र २ महिना। यो रोग लागेका बालबालिकालाई बिस्तारै समस्या हुने गर्छ आन्दोलनहरू, समन्वय गर्नुहोस् र संचार जसले उनीहरूको बोल्ने, हिँड्ने र हात प्रयोग गर्ने क्षमतालाई असर गर्छ। त्यसपछि हामी बहुह्यान्डिक्यापको कुरा गर्छौं।

व्यापक विकास विकार (PDD) को लागी एक नयाँ वर्गीकरण।

यद्यपि रेट सिन्ड्रोम ए आनुवंशिक रोग, यो व्यापक विकास विकार (PDD) को भाग हो। मानसिक विकारहरूको निदान र सांख्यिकीय म्यानुअल (DSM-V) को अर्को संस्करण (आगामी 2013) मा, अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएसन (APA) ले PDD को लागि नयाँ वर्गीकरण प्रस्ताव गर्दछ। अटिजमका विभिन्न रूपहरूलाई "अटिजम स्पेक्ट्रम डिसअर्डर" भनिने एउटै वर्गमा समूहबद्ध गरिनेछ। त्यसैले Rett सिन्ड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग मानिनेछ जुन पूर्ण रूपमा अलग छ।