हेमोक्रोमैटोसिस (आनुवंशिक हेमोक्रोमैटोसिस वा वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस पनि भनिन्छ) एक आनुवंशिक र विरासतमा विरामी रोग हो। अत्यधिक फलाम अवशोषण आंत र यसको माध्यम बाट संग्रह शरीरमा।

Hemochromatosis को कारणहरु

Hemochromatosis एक आनुवंशिक रोग संग जोडिएको छ एक वा धेरै जीन को उत्परिवर्तन। यी उत्परिवर्तनहरु संसारको बिभिन्न क्षेत्रहरुमा मनाईन्छ र प्रत्येक रोग को एक कम या ज्यादा गम्भीर अभिव्यक्ति संग मेल खान्छ।

THEहेमोक्रोमैटोसिस वंशानुगत HFE (पनि टाइप I hemochromatosis भनिन्छ) रोग को सबै भन्दा साधारण रूप हो। यो क्रोमोजोम 6 मा स्थित HFE जीन मा एक उत्परिवर्तन संग जोडिएको छ।

रोग को आवृत्ति

Hemochromatosis सबैभन्दा सामान्य आनुवंशिक रोगहरु मध्ये एक हो।

३०० मध्ये १ जनामा ​​आनुवंशिक दोष हुन्छ जुन रोगको शुरुवातको पूर्वानुमान गर्दछ¹। तर अब के बुझ्नु पर्छ यो हो कि रोग चर तीव्रता को एक नैदानिक ​​अभिव्यक्ति हुन सक्छ कि hemochromatosis को गंभीर रूपहरु दुर्लभ रहन्छ।

रोग बाट प्रभावित मानिसहरु

यो मानिसहरू अधिक बारम्बार महिलाहरु (१ महिला को लागी ३ पुरुष) बाट प्रभावित छन्।

लक्षण प्रायः देखिन्छन् Years० बर्ष पछि तर 5 र 30 बर्ष पुरानो (किशोर hemochromatosis) बीच शुरू गर्न सक्नुहुन्छ।

यो रोग धेरै पटक विश्व को केहि क्षेत्रहरु मा देखीन्छ, उदाहरण को लागी संयुक्त राज्य अमेरिका वा उत्तरी यूरोप मा। यो दक्षिण पूर्व एशिया को देशहरुमा वा कालो जनसंख्या मा पाईदैन।

फ्रान्स मा, केहि क्षेत्रहरु (ब्रिटनी) अधिक प्रभावित छन्।