सामग्रीहरू
नुचल पारदर्शिता के हो?
Nuchal translucency, नामले सुझाव दिन्छ, भ्रूणको घाँटीमा अवस्थित छ। यो छाला र मेरुदण्ड बीचको सानो टुक्राको कारण हो र तथाकथित एनेकोइक जोनसँग मेल खान्छ (यसले परीक्षाको समयमा प्रतिध्वनि फर्काउँदैन)। सबै भ्रूणहरूमा पहिलो त्रैमासिकमा नुचल पारदर्शिता हुन्छ, तर नुचल पारदर्शिता पछि हट्छ। nuchal translucency मा फोकस।
किन नुचल पारदर्शिता नाप्ने?
क्रोमोसोमल रोगहरूको लागि स्क्रिनिङको पहिलो चरण हो, र विशेष गरी ट्राइसोमी २१। यो लिम्फेटिक परिसंचरण र केहि हृदय रोगहरूमा असामान्यताहरू पत्ता लगाउन पनि प्रयोग गरिन्छ। जब मापनले जोखिम प्रकट गर्दछ, डाक्टरहरूले यसलाई "कल साइन" मान्छ, थप अनुसन्धानको लागि ट्रिगर।
कहिले मापन गरिन्छ?
गर्भावस्थाको पहिलो अल्ट्रासाउन्ड अर्थात् 11 र 14 हप्ताको गर्भावस्थाको बीचमा nuchal translucency मापन हुनुपर्छ। तीन महिनापछि न्युचल ट्रान्सलुसेन्सी हराएर जाने भएकाले अहिले नै परीक्षा गराउनु जरुरी छ ।
Nuchal पारदर्शिता: जोखिम कसरी गणना गरिन्छ?
3 मिमी बाक्लो सम्म, नुचल पारदर्शिता सामान्य मानिन्छ। माथि, जोखिमहरू मातृको उमेर र गर्भावस्थाको अवधिको आधारमा गणना गरिन्छ। महिला जति बूढो हुन्छ, त्यति नै जोखिम हुन्छ । अर्कोतर्फ, मापनको समयमा गर्भावस्था जति उन्नत हुन्छ, त्यति नै जोखिम कम हुन्छ: यदि 4 हप्तामा घाँटी 14 मिमी नाप्यो भने, 4 हप्तामा 11 मिमी नाप्दा जोखिमहरू कम हुन्छन्।
Nuchal पारदर्शिता मापन: यो 100% भरपर्दो छ?
nuchal translucency मापनले trisomy 80 को 21% भन्दा बढी केसहरू पत्ता लगाउन सक्छ, तर 5% धेरै बाक्लो घाँटीका केसहरू पत्ता लगाउँछन्। गलत सकारात्मक.
यो परीक्षा धेरै सटीक मापन प्रविधिहरू आवश्यक छ। अल्ट्रासाउन्डको समयमा, परिणामको गुणस्तर बिग्रिएको हुन सक्छ, उदाहरणका लागि भ्रूणको खराब स्थिति।
Nuchal पारदर्शिता मापन: अर्को के?
यस परीक्षणको अन्त्यमा, सबै गर्भवती महिलाहरूलाई सीरम मार्करहरूको परख भनिन्छ रगत परीक्षण प्रस्ताव गरिन्छ। यो विश्लेषणको नतिजा, मातृ उमेर र नुकल ट्रान्सलुसेन्सीको मापनसँग मिलाएर, ट्राइसोमी 21 को जोखिम मूल्याङ्कन गर्न सम्भव बनाउँछ। यदि यो उच्च छ भने, डाक्टरले आमालाई धेरै विकल्पहरू प्रस्ताव गर्नेछन्: या त TGNI, गैर-आक्रमक प्रसवपूर्व। स्क्रिनिङ (आमाबाट रगतको नमूना) वा ट्रोफोब्लास्ट बायोप्सी वा एम्नियोसेन्टेसिस, अधिक आक्रामक…। यी अन्तिम दुई परीक्षणहरूले भ्रूणको क्यारियोटाइपको विश्लेषण गर्न र क्रोमोसोमल रोग छ कि छैन भनेर ठीकसँग जान्न सम्भव बनाउँछ। पहिलोमा ०.१% र दोस्रोमा ०.५% गर्भपातको जोखिम हुन्छ। अन्यथा, कार्डियक र मोर्फोलॉजिकल अल्ट्रासाउन्डहरू सिफारिस गरिनेछ।