Le फाइब्रिनोजेन एक प्रोटिन रगतले भूमिका खेल्छ coagulation। को तालिममा भाग लिन्छिन् रक्त क्लट र रगत प्लेटलेटहरूको गतिविधिलाई पनि परिमार्जन गर्दछ र सेल को जहाजहरु। अर्को प्रोटिनको कार्य अन्तर्गत, द थ्रोम्बिन, मा परिणत हुन्छ फाइब्रिन

यो कलेजो को कोशिकाहरु द्वारा संश्लेषित छ। रगतमा यसको स्तर सामान्यतया 2 देखि 4 g / l सम्म फरक हुन्छ। तर, यो को संश्लेषण प्रोटिन तनावको कारण, गर्भावस्थाको समयमा, वा केही औषधि वा वृद्धि हार्मोन इन्जेक्सन पछि बढ्न सक्छ। रगतमा फाइब्रिनोजेनको स्तरमा वृद्धि भडकाउने अवस्थाको संकेत पनि हो।

फाइब्रिनोजेन परखलाई रगत जम्ने विकारको लागि स्क्रिन गर्न संकेत गरिएको छ (उदाहरणका लागि अस्पष्ट रक्तस्राव वा " डिफिब्रिनेसन सिन्ड्रोम », कोगुलेसन असामान्यतासँग सम्बन्धित)।

फाइब्रिनोजेन स्तरहरूमा तीनवटा जन्म दोषहरू छन्:

• THEafibrinogenemia, जुन फाइब्रिनोजेनको पूर्ण अभाव हो। यो दुर्लभ रोगले जन्मदेखि नै गम्भीर रक्तस्राव निम्त्याउँछ
• THEhypofibrinogenemia, रगतमा फाइब्रिनोजेन को स्तर मा कमी संग सम्बन्धित (यो स्राव मा एक दोष हो, प्राय:)
• La dysfibrinogenemia, जुन प्रोटीन को एक असामान्यता हो।

रक्त फाइब्रिनोजेन परीक्षण निम्न अवस्थामा पनि उपयोगी हुन सक्छ:

• भड़काउने सिन्ड्रोम
• कलेजो विफलता (फाइब्रिनोजेन स्तर मा कमी को नेतृत्व)
• एक तथाकथित "फाइब्रिनोलाइटिक" उपचारको प्रभावलाई निगरानी गर्न, थ्रोम्बोसिसको घटनामा रगतको थक्का भंग गर्ने उद्देश्यले।

को खुराक फाइब्रिनोजेन चिकित्सा विश्लेषण प्रयोगशालामा शिराको रक्त नमूना (रगत परीक्षण) मा गरिन्छ। खुराक एक नियमित मापन हो र परिणामहरू सामान्यतया दिन भित्र प्राप्त गरिन्छ।

डाक्टर मात्र एक हो जसले विश्लेषणको नतिजा व्याख्या गर्न सक्छ।

सामान्यतया, फाइब्रिनोजेनको एक अतिरिक्त (hyperfibrinogenemia) सूजन को मामला मा देख्न सकिन्छ, केहि संक्रामक रोगहरु (निमोनिया, आदि), बाथ ज्वरो वा autoimmune रोगहरु (लुपस), मायोकार्डियल इन्फेक्शन पछि, आदि को मामला मा।

यसको विपरीत, हाइपोफिब्रिनोजेनेमिया (फाइब्रिनोजेन स्तरमा कमी) ले आनुवंशिक रोग, गम्भीर कलेजो विफलता (हेपाटाइटिस, सिरोसिस), कोगुलेसन डिसअर्डर (प्रसारित इन्ट्राभास्कुलर कोगुलेसन वा डिफिब्रिनेसन सिन्ड्रोम) वा "फाइब्रिनोलाइसिस" लाई प्रतिबिम्बित गर्न सक्छ, उदाहरणका लागि क्यान्सरको कारणले।