मेरो रोगको निदान हुन धेरै समय लाग्यो। म ३० वर्षको हुनुभन्दा अलि अघि, एक साताको अन्त्यमा, साथीसँग कुराकानी गर्दा, मैले मेरो आधा अनुहार सुन्निएको महसुस गरें। स्ट्रोकको डरले आकस्मिक सेवाहरूमा कल गरेपछि, मैले परीक्षणको ब्याट्री गरे जसले केही पनि दिएन। हेमिप्लेजिया देखा परेको रूपमा गायब भयो। अर्को वर्ष, म मेरो आमाबाबुको घरमा ड्राइभ गर्दै थिएँ, र अचानक मैले दोहोरो देख्न थालें। म लगभग त्यहाँ थिएँ, त्यसैले मैले पार्क गर्न व्यवस्थित गरें। आकस्मिक कोठामा फर्कनुहोस्। हामीले धेरै परीक्षणहरू गर्यौं: स्क्यानर, एमआरआई, मलाई के पीडित थिए भनेर पत्ता लगाउन प्रयास गर्यौं, जसले केही दिँदैन।
2014 मा, काममा हुँदा, म संख्याहरूको तालिका पढिरहेको थिएँ र मेरो दाहिने आँखाले देख्न सकिन। म तुरुन्तै नेत्र रोग विशेषज्ञकहाँ गएँ। उसले पहिलो पटक मेरो दाहिने तर्फ दृष्टिको कमी देख्यो र स्पष्टसँग भन्यो: "मैले न्यूरोलोजी अध्ययन गरें र मेरो लागि यो मल्टिपल स्क्लेरोसिसको लक्षण हो।" म आँसुले ढलेँ। मलाई फर्केर आएको छवि कुर्सी थियो, हिँड्न नसक्ने तथ्य। म ५ मिनेट रोएँ, तर त्यसपछि केही राहत महसुस गरें। मैले महसुस गरें कि हो, मैले अन्ततः सही निदान गरेको छु। आकस्मिक कक्ष न्यूरोलोजिस्टले मलाई यो रोग भएको पुष्टि गरे। मैले जवाफ दिएर उनलाई छक्क पारे: "ठीक छ, अब के हुन्छ?" "ट्याटको लागि टिट। मेरो लागि, यो मोप गर्नु महत्त्वपूर्ण थिएन, तर सीधा जानु थियो जुन मैले ठाउँमा राख्न सक्छु। उनले मलाई एक उपचार दिइन् जुन मैले चार महिना पछि उनीसँग सहमतिमा रोकेको थिएँ: साइड इफेक्टको कारणले गर्दा मलाई बिना भन्दा नराम्रो लाग्यो।
यो घोषणाको केही समय पछि, म मेरो बच्चाको बुबासँग सम्बन्धमा परें। मेरो दिमागमा कुनै बिन्दुमा मैले मेरो रोगले बच्चाको लागि मेरो इच्छामा हस्तक्षेप गर्नु पर्छ भनेर सोचिन। मेरो लागि, कसैलाई थाहा छैन भविष्यले के राख्छ: एक स्वस्थ आमा सडकमा दौडिन सक्छ, व्हीलचेयरमा हुन सक्छ वा मर्न सक्छ। मसँग, बच्चाको चाहना सबै भन्दा बलियो थियो। म गर्भवती हुने बित्तिकै, मेरो धेरै काम रोकेपछि, मलाई काम छोड्न दबाब दिइयो। मलाई बर्खास्त गरियो र त्यसपछि श्रम अदालतमा मेरा रोजगारदाताहरूलाई आक्रमण गरियो। गर्भावस्थाको समयमा, एमएसका लक्षणहरू प्रायः कम उपस्थित हुन्छन्। म धेरै थाकेको महसुस गर्थे र मेरो औंलाहरूमा कमिलाहरू थिए। डेलिभरी राम्रोसँग गएन: मलाई प्रेरित गरियो र एपिड्युरलले काम गरेन। इमर्जेन्सी सिजेरियनको निर्णय गर्नुअघि मैले लामो समयसम्म पीडा भोगें। म यति माथि थिएँ कि म निदाएँ र भोलिपल्ट बिहानसम्म मेरो छोरालाई देखेन।
सुरु देखि, यो एक अद्भुत प्रेम कथा थियो। पाँच दिनपछि घर फर्किएपछि शल्यक्रिया गर्नुपर्ने भयो । मेरो दागमा ठूलो फोड़ा थियो। म धेरै पीडामा छु भनेर कसैले मेरो कुरा सुन्न चाहेनन्। मैले शल्यक्रियामा एक हप्ता बिताएँ, मेरो बच्चाबाट अलग छु जो मसँग अस्पतालमा भर्ना हुन सकेन। यो मेरो सबैभन्दा नराम्रो सम्झनाहरू मध्ये एक हो: प्रसवोत्तरको बीचमा, म नर्सहरूको नैतिक समर्थन बिना रोइरहेको थिएँ। यो मेरो आमाले मेरो छोराको हेरचाह गर्नुहुन्थ्यो किनभने बुबाले अस्वीकार गर्नुभयो, यो सक्षम महसुस गर्नुभएन। उनी ४ महिनाकी हुँदा हाम्रो ब्रेकअप भयो । म उसलाई एक्लै हुर्काउँदै छु, मेरी आमाको सहयोगले, किनकि बुबाले उसलाई देखेका छैनन्।
रोगले मलाई धेरै मानिसहरूबाट टाढा राखेको छ, विशेष गरी मेरा पुराना साथीहरू। यो कहिलेकाहीँ अदृश्य रोग बुझ्न अरूको लागि गाह्रो छ: म थकित महसुस गर्छु, मेरो घुँडा र खुट्टा कसिलो छ, मलाई गम्भीर माइग्रेन वा दृष्टि हानि छ। तर म आफैलाई कसरी सुन्न जान्दछु। यदि मेरो बच्चा फुटबल खेल्न चाहन्छ र मसँग साहस छैन भने, म कार्ड खेल्न सुझाव दिन्छु। तर प्रायजसो, म अरू आमाहरू जस्तै सबै कुरा गर्ने प्रयास गर्छु। म पनि बिरामी संघ (SEP Avenir संघ) मा सामेल भएँ, यो बुझ्दा राम्रो लाग्छ! सल्लाहको एक टुक्रा जुन म महिलाहरूलाई बच्चाहरूको लागि चाहने र मल्टिपल स्क्लेरोसिस भएका महिलाहरूलाई दिनेछु: यसको लागि जानुहोस्! मेरो छोरा मेरो रोगको लागि मेरो उत्तम उपचार हो।