एमियोट्रोफी मांसपेशी शोष को लागी एक चिकित्सा शब्द हो, मांसपेशिहरु को आकार मा कमी। यो विशेष गरी कंकाल स्ट्राइटेड मांसपेशिहरु संग सम्बन्धित छ, जो स्वैच्छिक नियन्त्रण अन्तर्गत मांसपेशिहरु छन्।

एमियोट्रोफीका विशेषताहरू परिवर्तनशील छन्। मामला मा निर्भर गर्दछ, यो मांसपेशी शोष हुन सक्छ:

• स्थानीयकृत वा सामान्यीकृत, अर्थात्, यसले एक मांसपेशीलाई असर गर्न सक्छ, एक मांसपेशी समूहका सबै मांसपेशिहरु वा शरीरको सबै मांसपेशिहरु;
• तीव्र वा पुरानो, द्रुत वा क्रमिक विकास संग;
• जन्मजात वा प्राप्त, त्यो हो, यो जन्म देखि उपस्थित असामान्यता को कारण हुन सक्छ वा एक अधिग्रहण विकार को परिणाम हुन सक्छ।

मांसपेशी एट्रोफी फरक उत्पत्ति हुन सक्छ। यो कारण हुन सक्छ:

• एक शारीरिक स्थिरता, अर्थात् मांसपेशी वा मांसपेशी समूहको लामो समयसम्म स्थिरता;
• वंशानुगत मायोपैथी, एक वंशानुगत रोग जसले मांसपेशिहरु लाई असर गर्छ;
• प्राप्त मायोपैथी, मांसपेशिहरु को एक रोग जसको कारण वंशानुगत छैन;
• तंत्रिका तंत्र को क्षति.

शारीरिक स्थिरता को मामला

मांसपेशी गतिविधिको कमीको कारण शारीरिक स्थिरताले एट्रोफी निम्त्याउन सक्छ। मांसपेशी स्थिरीकरण, उदाहरण को लागी, एक फ्र्याक्चर को समयमा एक कास्ट को प्लेसमेन्ट को कारण हुन सक्छ। यो एट्रोफी, कहिलेकाहीँ मांसपेशी बर्बाद भनिन्छ, सौम्य र उल्टाउन सकिने छ।

वंशाणुगत मायोपैथी को मामला

वंशाणुगत उत्पत्तिको मायोपैथी मांसपेशी शोषको कारण हुन सक्छ। यो विशेष गरी धेरै मांसपेशी डिस्ट्रोफी मा मामला हो, मांसपेशी फाइबर को पतन द्वारा विशेषता रोगहरु।

मांसपेशी शोषका केही वंशानुगत कारणहरू समावेश छन्:

• Duchenne मांसपेशि डिस्ट्रॉफी, वा Duchenne मांसपेशी डिस्ट्रोफी, जुन एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार हो जुन प्रगतिशील र सामान्यीकृत मांसपेशी पतन द्वारा विशेषता हो;
• Steinert रोग, वा Steinert's myotonic dystrophy, जुन एक रोग हो जुन amyotrophy र myatonia (मांसपेशी टोन को विकार) को रूप मा प्रकट हुन सक्छ;
• फेसियो-स्केपुलो-ह्युमरल मायोपैथी जुन एक मांसपेशी डिस्ट्रोफी हो जसले अनुहारको मांसपेशी र काँधको गर्डललाई असर गर्छ (माथिल्लो खुट्टालाई ट्रंकमा जोड्ने)।

अधिग्रहण मायोपैथी को मामला

एम्योट्रोफी पनि प्राप्त मायोपैथीको परिणाम हुन सक्छ। यी गैर-वंशानुगत मांसपेशी रोगहरूको धेरै उत्पत्ति हुन सक्छ।

अधिग्रहित मायोपैथीहरू भडकाऊ मूल हुन सक्छ, विशेष गरी निम्न समयमा:

• polymyosites जो मांसपेशिहरु को सूजन द्वारा विशेषता हो;
• डर्मेटोमायोसाइट्स जो छाला र मांसपेशिहरु को सूजन द्वारा विशेषता हो।

अधिग्रहित मायोपैथीहरूले कुनै पनि भडकाऊ चरित्र प्रस्तुत नगर्न सक्छ। यो विशेष गरी मायोपैथी को मामला होiatrogenic मूलअर्थात्, चिकित्सा उपचारको कारण मांसपेशी विकार। उदाहरणका लागि, उच्च मात्रामा र लामो अवधिमा, कोर्टिसोन र यसको डेरिभेटिभहरू एट्रोफीको कारण हुन सक्छ।

मांसपेशी शोष को न्यूरोलोजिकल कारण

केहि अवस्थामा, एट्रोफी एक न्यूरोलोजिकल मूल हुन सक्छ। मांसपेशी एट्रोफी स्नायु प्रणाली को क्षति को कारण हो। यसमा धेरै व्याख्याहरू हुन सक्छन्, जसमा:

• la चारकोट रोग, वा एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस, जुन एक न्यूरोडिजेनेरेटिभ रोग हो जसले मोटर न्यूरोन्स (आन्दोलनमा संलग्न न्यूरोन्स) लाई असर गर्छ र एमियोट्रोफी र त्यसपछि मांसपेशीहरूको प्रगतिशील पक्षाघात निम्त्याउँछ।
• स्पाइनल एमियोट्रोफी, एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार जसले अंगको जराको मांसपेशीहरूलाई असर गर्न सक्छ (प्रोक्सिमल स्पाइनल एट्रोफी) वा अङ्गहरूको छेउको मांसपेशी (डिस्टल स्पाइनल एट्रोफी);
• la पोलियोमाइलाइटिस, भाइरल उत्पत्तिको संक्रामक रोग (पोलियोभाइरस) जसले शोष र पक्षाघात निम्त्याउन सक्छ;
• स्नायु क्षति, जुन एक वा धेरै स्नायुहरूमा हुन सक्छ।

मांसपेशी शोषको विकास मांसपेशी शोषको उत्पत्ति, बिरामीको अवस्था र चिकित्सा व्यवस्थापन सहित धेरै मापदण्डहरूमा निर्भर गर्दछ। कतिपय अवस्थामा, मांसपेशी शोष बढ्न सक्छ र शरीरका अन्य मांसपेशीहरूमा वा सम्पूर्ण शरीरमा पनि फैलिन सक्छ। सबैभन्दा गम्भीर रूपहरूमा, मांसपेशी शोष अपरिवर्तनीय हुन सक्छ।

उपचारमा मांसपेशी एट्रोफीको उत्पत्तिको उपचार समावेश छ। औषधि उपचार उदाहरणका लागि भडकाऊ मायोपैथीको समयमा लागू गर्न सकिन्छ। लामो समयसम्म शारीरिक स्थिरताको घटनामा फिजियोथेरापी सत्रहरू सिफारिस गर्न सकिन्छ।