सामग्रीहरू
छोरीको जन्म भएको थाहा पाएपछि मैले व्हिस्की पिएँ । बिहान ९ बजेको थियो र घोषणाको झट्का यस्तो थियो कि मेरी श्रीमती मीनाको दुर्भाग्यको सामना गर्नुपर्दा मैले प्रसूति वार्ड छोड्नु बाहेक अर्को उपाय फेला पारेन। मैले दुई वा तीन मूर्ख शब्दहरू भने, "चिन्ता नगर्नुहोस्, हामी यसको ख्याल राख्नेछौं", र म बारतिर लागें ...
त्यसपछि मैले आफूलाई सँगै तानेँ। मेरा दुई छोराहरू थिए, एउटी प्यारी श्रीमती, र हाम्रो सानो यास्मिनको "समस्या" को समाधान खोज्ने अपेक्षित बुबा बन्ने तत्काल आवश्यकता थियो। हाम्रो बच्चालाई डाउन सिन्ड्रोम थियो। मीनाले भर्खरै भनेकी थिइन्, क्रूरतापूर्वक। क्यासाब्लान्काको यो प्रसूति अस्पतालमा डाक्टरहरूले उनलाई केही मिनेट अघि नै यो खबर सुनाएका थिए। हुन त, उनी, म र हाम्रो परिवारले यो फरक बच्चालाई कसरी हुर्काउने भनेर थाहा पाउनेछौं।
हाम्रो लक्ष्य: यास्मीनलाई सबै बच्चाहरू जस्तै हुर्काउने
अरूको नजरमा, डाउन सिन्ड्रोम एक अपाङ्गता हो, र मेरो परिवारका केही सदस्यहरूले यसलाई स्वीकार नगर्ने पहिलो व्यक्ति थिए। तर हामी पाँच, हामीलाई थाहा थियो कसरी गर्ने! वास्तवमा, उनका दुई भाइहरूको लागि, यास्मिन सुरुदेखि नै जोगाउने सानी बहिनी थिइन्। हामीले उहाँको असक्षमताको बारेमा उनीहरूलाई नबताउने छनौट गर्यौं। हामीले आफ्नी छोरीलाई “सामान्य” बच्चा जस्तै हुर्काउने कुरामा मिना चिन्तित थिए। र उनी सही थिइन्। हामीले छोरीलाई पनि केही बुझाउन सकेनौँ । यदि कहिलेकाहीं, स्पष्ट रूपमा, उनको मूड स्विंग वा उनको क्रूरताले उनलाई अन्य बच्चाहरु भन्दा फरक बनायो भने, हामी सधैं उसलाई सामान्य मार्ग अनुसरण गर्न उत्सुक छौं। घरमा हामी सबै सँगै खेल्थ्यौं, रेस्टुरेन्टमा जान्थ्यौं र छुट्टीमा जान्थ्यौं। हाम्रो पारिवारिक कोकुनमा आश्रय, कसैले पनि उसलाई चोट पुर्याउने वा अनौठो नजरले हेरेको थिएन, र हामीलाई यसरी बाँच्न मन पर्थ्यो, उसलाई जसरी जोगाउनु पर्छ भन्ने भावनाका साथ। बच्चाको ट्राइसोमीले धेरै परिवारलाई विस्फोट गराउन सक्छ, तर हाम्रो होइन। बरु, यास्मीन हामी सबैको बीचमा गोंद बनेकी छिन् ।
यास्मिनलाई क्रेचमा स्वागत गरियो। हाम्रो दर्शनको सार यो थियो कि उनीसँग उनका भाइहरू जस्तै अवसरहरू थिए। उनले आफ्नो सामाजिक जीवनलाई सकेसम्म राम्रो तरिकाले सुरु गरे। उनी आफ्नै गतिमा पजलको पहिलो टुक्राहरू भेला गर्न वा गीतहरू गाउन सक्षम थिइन्। स्पीच थेरापी र साइकोमोटर सीपले मद्दत गरेको, यास्मिन आफ्ना साथीहरू जस्तै जीवन बिताइन्, आफ्नो प्रगतिसँग गति राख्दै। उनले आफ्ना भाइहरूलाई रिसाउन थालिन्, जसलाई हामीले विवरणहरूमा नगईकन उसलाई असर गर्ने अपाङ्गताको व्याख्या गयौं। त्यसैले तिनीहरूले धैर्यता देखाए। बदलामा यास्मिनले धेरै जवाफ दिएकी थिइन् । डाउन सिन्ड्रोमले बच्चालाई त्यति फरक बनाउँदैन, र हाम्रो उमेरको कुनै पनि बच्चाले जस्तै, यसको स्थान कसरी लिने वा माग गर्ने, र यसको आफ्नै मौलिकता र यसको सुन्दर पहिचानको विकास गर्ने भनेर धेरै चाँडै थाहा हुन्छ।
पहिलो सिक्ने समय
त्यसपछि, यो पढ्न, लेख्न, गणना गर्न सिक्ने समय थियो ... यास्मिनका लागि विशेष प्रतिष्ठानहरू उपयुक्त थिएनन्। उनी "उनी जस्तै" मानिसहरूको समूहमा भएकोले पीडित भइन् र असहज महसुस गरिन्, त्यसैले हामीले उनलाई स्वीकार गर्न इच्छुक निजी "क्लासिक" स्कूल खोज्यौं। मिनाले उनलाई घरमा स्तरिय हुन सघाइन् । यो जाहिर छ, सिक्न अरू भन्दा धेरै समय लाग्यो। त्यसैले दुवै राती अबेरसम्म काम गर्थे । डाउन सिन्ड्रोम भएको बच्चाको लागि चीजहरू आत्मसात गर्नले थप काम लिन्छ, तर हाम्रो छोरीले आफ्नो प्राथमिक विद्यालय शिक्षामा राम्रो विद्यार्थी बन्न सफल भइन्। त्यसपछि हामीले बुझ्यौं कि उनी प्रतिस्पर्धी हुन्। हामीलाई चकित पार्नु, हाम्रो गौरव हुन, त्यही कुराले उनलाई उत्प्रेरित गर्छ।
कलेजमा, मित्रता बिस्तारै जटिल हुँदै गयो। यास्मिन बुलिमिक भइन् । किशोरावस्थाको नराम्रोपन, उसलाई चकित पारेको शून्यतालाई भर्नुपर्ने उनको आवश्यकता, यी सबैले उनीमा ठूलो असहजता झैं प्रकट भयो। उनका प्राथमिक विद्यालयका साथीहरूले, उनको मुड स्विङ वा आक्रामकताको स्पाइक सम्झेर, तिनलाई बाहिर राखे, र उनले त्यसबाट पीडित भइन्। गरिबहरूले मिठाईसँगको मित्रता किन्नसम्म सबै प्रयास गरे, व्यर्थ। जब तिनीहरू उसलाई हाँसेका थिएनन्, तिनीहरू उनीबाट भागिरहेका थिए। सबैभन्दा खराब थियो जब उनी 17 वर्षको भइन्, जब उनले सम्पूर्ण कक्षालाई आफ्नो जन्मदिनमा निम्तो दिए र केही केटीहरू मात्र देखा परिन्। केही समयपछि यास्मिनलाई आफूसँग सामेल हुनबाट रोकेर उनीहरू सहरमा घुम्न गए। उनले "डाउन्स सिन्ड्रोम भएका व्यक्ति एक्लै बस्छन्" भनेर अनुमान लगाइन्।
हामीले यसको भिन्नताको बारेमा पर्याप्त व्याख्या नगर्ने गल्ती गर्यौं: सायद उनले अरूको प्रतिक्रियालाई अझ राम्रोसँग बुझ्न र राम्रोसँग सामना गर्न सक्थे। गरिब केटी आफ्नो उमेरका छोराछोरीसँग हाँस्न नसकेर निराश भइन् । उसको दु:खले उसको विद्यालयको नतिजामा नकारात्मक असर पारेको थियो, र हामीले अलिकति बढाइचढाइ नगरेको भए सोछौं - त्यो हो, धेरै सोधियो।
र ब्याक, सम्मान संग!
त्यसपछि हामी सत्यतिर लाग्यौं। यसलाई ढाकछोप गर्नुको सट्टा र हाम्रो छोरीलाई उनी "भिन्न" थिइन् भनी बताउनुको सट्टा, मीनाले उनलाई डाउन सिन्ड्रोम के हो भनेर व्याख्या गरिन्। उनलाई स्तब्ध पार्नु भन्दा टाढा, यो खुलासाले उनीबाट धेरै प्रश्नहरू खडा गर्यो। अन्तमा उनले बुझिन् किन उनी यति फरक महसुस गरिन्, र उनी थप जान्न चाहन्थिन्। उनले मलाई "ट्रिसोमी 21" को अरबीमा अनुवाद सिकाएकी थिइन्।
र त्यसपछि, यास्मिनले आफ्नो स्नातकको तयारीमा आफूलाई टाउकोमा फ्याँकिन्। हामीले निजी शिक्षकहरूको सहारा लिएका थियौं, र मीना, धेरै ध्यान दिएर, उनको संशोधनमा साथ दिईन्। यास्मिन लक्ष्य बढाउन चाहन्थिन्, र उनले यो गरिन्: १२,३९ औसत, उचित उल्लेख। उनी आफ्नो स्नातक प्राप्त गर्ने मोरक्कोमा डाउन सिन्ड्रोमको साथ पहिलो विद्यार्थी हुन्! यो चाँडै देश वरिपरि गए, र Yasmine यो सानो लोकप्रियता मन पर्यो। क्यासाब्लान्कामा उनलाई बधाई दिन एक कार्यक्रम थियो। माइक्रोफोनमा, उनी सहज र सटीक थिइन्। त्यसपछि, राजाले उनको सफलतालाई सलाम गर्न निम्तो दिए। उसको अगाडि, उसले डिफ्लेसन गरिन। हामी गर्व गर्यौं, तर हामीले पहिले नै नयाँ युद्ध, विश्वविद्यालय अध्ययनको दिमागमा थियौं। रबातको स्कूल अफ गभर्नेन्स एन्ड इकोनोमिक्सले यसलाई मौका दिन सहमत भयो।
आज, उनी काम गर्ने, "व्यावसायिक महिला" बन्ने सपना देख्छिन्। मिनाले उनलाई आफ्नो विद्यालय नजिकै स्थापना गरि आफ्नो बजेट राख्न सिकाउनुभयो। सुरुमा, एक्लोपनले उनलाई धेरै तौल गर्यो, तर हामीले हार मानेनौं र उनी रबातमा बसिन्। हामीले यो निर्णयको लागि आफैलाई बधाई दियौं, जसले सुरुमा हाम्रो हृदय तोड्यो। आज हाम्रो छोरी बाहिर जाँदै छ, उहाँका साथीहरू छन्। यद्यपि उनी आक्रामकता देखाउन जारी राख्छिन् जब उनी आफ्नो विरुद्ध नकारात्मक प्राथमिकता महसुस गर्छिन्, यास्मिनलाई एकता देखाउने तरिका थाहा छ। यसले आशाले भरिएको सन्देश बोकेको छ: यो गणितमा मात्र हो कि भिन्नता घटाउ हो!